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行业规范

兽药出产质量治理规范(兽药GMP尺度全文)2002版

作者: 深圳市lol竞猜官网,lol比赛竞猜,lol竞猜平台南方环境股份有限公司颁发时间:2020-01-15 13:55:47浏览量:25137

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兽药出产质量治理规范(兽药GMP尺度全文)2002

中华人民共和国农业部令第11号《兽药出产质量治理规范》于2002319日业经农业部常务会议审议通过,现予发布,自2002619日起施行。兽药出产质量治理规范

第一章总则

第一条按照《兽药治理条例》规定,制订本规范。

第二条本规范是兽药出产和质量治理的基本准则,适用于兽药制剂出产的全过程、原料药出产中影响成品质量的要害工序。

第二章机构与人员

第三条兽药出产企业应成立出产和质量治理机构,各类机构和人员职责应明确,并配备必然数量的与兽药出产相适应的具有专业常识和出产经验的治理人员和技术人员。

第四条兽药出产企业主管兽药出产治理的负责人和质量治理的负责人,应具有制药或相关专业大专以上学历,有兽药出产和质量治理工作经验。

第五条兽药出产治理部门的负责人和质量治理部门的负责人应具有兽医、制药及相关专业大专以上学历,有兽药出产和质量治理的实践经验,有能力对兽药出产和质量治理中的实际问题作出准确的判定和处理。兽药出产治理部门负责人和质量治理部门负责人均应由专职人员担任,并不得互相兼任。

第六条直接从事兽药出产操作和质量查验的人员应具有高中以上文化程度,具有基础理论常识和实际操作技能。从事出产辅助性工作的人员应具有初中以上文化程度。

第七条兽药出产企业应制订人员培训计划,按本规范要求对从事兽药出产的各类人员进行培训,经查核合格后方可上岗。对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及与人畜共患病有关或有 不凡要求的兽药出产操作人员和质量查验人员,应经相应专业的技术培训。

第八条质量查验人员应经省级兽药监察所培训,经查核合格后持证上岗。质量查验负责人的任命和变换应报省级兽药监察所备案。

第三章厂房与设施

第九条兽药出产企业必需有整洁的出产环境,其空气、场地、水质应符合出产要求。厂区周围不应有影响兽药产物质量的污染源;厂区的地面、路面及运输等不应对兽药出产造成污染;出产、仓储、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍。

第十条厂房应按出产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局,同一厂房内以及相邻厂房之间的出产操作不得彼此妨碍。GMP厂房设计、建设及布局应符合以下要求:

1.出产区域的布局要顺应工艺流程,减少出产流程的迂回、往返;2.洁净度级别高的房间宜设在靠近人员最少到达、干扰少的位置。洁净度级 别不异的房间要相对集中。洁净室()内不同房间之间彼此联系应符合品种和工艺的需要,必要时要有防止交叉污染的办法;3.洁净室()与非洁净室()之间应设缓冲室、气闸室或空气吹淋等防止污 染的设施;4.洁净厂房 中人员及物料的出入门应别离设 置,物料传递路线应尽量缩短;5.物料和成品的出入口应分开;6.人员和物料进入洁净厂房要有各自的净化用室和设施,净化用室的设置和要求应与出产区的洁净度级别相适应;7.操作区内仅准许放置与操作有关的物料,设置必要的工艺设备,用于出产、贮存的区域不得用作非区域内工作人员的通道;8.电梯不宜设在洁净区内,确需设置时,电梯前应设缓冲室。

第十一条厂房及仓储区应有防止虫豸、鼠类及其它动物进入的设施。

第十二条厂房应便于进行清洁工作。非洁净室()厂房的地面、墙壁、天棚等内表面应平整、清洁、无污迹,易清洁。洁净室()内表面应平整光滑、耐冲击、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采纳其他办法,地面应平整光滑、无缝隙、耐磨、耐腐蚀、耐冲击,易除尘清洁。

第十三条按照需要,厂房内应划分出产区和仓储区,具有与出产规模相适应的面积和空间,便于出产操作和安设设备,存放物料、中心产物、待验品和成品,并应最大限度地减少差错和交叉污染。

第十四条按照兽药出产工艺要求,洁净室()内设置的称量室和备料室,其空气洁净度级别应与出产条件的要求一致,并有捕尘和防止交叉污染的设施。

第十五条物料进入洁净室()前必需进行清洁处理,物料入口处须设置清除物料外包装的房间。无菌出产所需的物料,应经无菌处理后再从传递窗或缓冲室中传递。

第十六条洁净室()内各种管道、灯具、风口以及其它公用设施,在设计和安装时应考虑使用中避免呈现不易清洁的部位。

第十七条洁净室()内应按照出产要求提供足够的照明。主要工作室的最低照度不得低于150勒克斯,对照度有不凡要求的出产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。厂房内其它区域的最低照度不得低于100勒克斯。

第十八条进入洁净室()的空气必需净化,并按照出产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室()内空气的微生物数和尘粒数应按期监测,监测成果应记录存档。

第十九条洁净室()的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净度级别不同的相邻洁净室()之间的静压差应大于5帕。洁净室()与非洁净室()之间的静压差应大于10帕。洁净室()与室外大气(含与室外直接相通的区域)的静压差应大于12帕,并应有指示压差的装置或设置监控报警系统。对生物成品的洁净室车间,上述规定的静压差数值绝对值应按工艺要求确定。

第二十条洁净室()的温度和相对湿度应与兽药出产工艺要求相适应。无不凡要求时,温度应控制在18—26℃,相对湿度控制在30—65%

第二十一条洁净室()内安装的水池、地漏不得对兽药产生污染。

第二十二条不同空气洁净度级别的洁净室()之间的人员及物料出入,应有防止交叉污染的办法。

第二十三条出产青霉素类、β—内酰胺布局类等高致敏性兽药应使用相对独立的厂房、设施及独立的空气净化系统,分装室应保持相对负压,排至室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其它空气净化系统的进风口。如需操作停 产的该类车间分装其它产物时,则必需进行清洁处理,不得有残留并经测试合格后才能出产其它产物。

第二十四条生物成品应按微生物类别、性质的不同分开出产。强毒菌种与弱毒菌种、出产用菌毒种与非出产用菌毒种、出产用细胞与非出产用细胞、活疫苗与灭活疫苗、灭活前与灭活后、脱毒前与脱毒后其出产操作区域和贮存设备应严格分开。

第二十五条中药制剂的出产操作区应与中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等出产操作区分开。中药材前处理操作工序应有良好的通风、排烟、除尘设施。

第二十六条工艺用水的水处理及其配套设施的设计、安装和维护应能确保达到设定的质量尺度和需要,并制订工艺用水的制造规程、贮存方法、质量尺度、查验操作规程及设施的清洗规程等。

第二十七条与兽药直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理,其洁净程度应与洁净室()内的洁净级别不异。

第二十八条仓储区建筑应符合防潮、防火的要求,仓储面积应适用于物料及产物的分类、有序存放。待检、合格、不合格物料及产物应分库保留或严格分开码垛贮存,并有易于识别的明显标识表记标帜。对温度、湿度有不凡要求的物料或产物应置于能保证其不变性的仓储条件下储存。易燃易爆的危险品、废品应别离在不凡的或隔离的仓库内保留。毒性药品、麻醉药品、精神药品应按规定保留。仓储区应有符合规定的消防间距和交通通道。

第二十九条仓储区应保持清洁和干燥,照明、通风等设施及温度、湿度的控制应符合储存要求并按期监测。仓储区可设原料取样或称量室,其环境的空气洁净度级别应与出产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和交叉污染的办法。

第三十条质量治理部门应按照需要设置查验、中药标本、留样不雅察看以及其它各类尝试室,能按照需要对尝试室洁净度、温湿度进行控制并与兽药出产区分开。生物检定、微生物限度检定和生物成品查验用强、弱毒操作间要分室进行。

第三十一条对环境有不凡要求的仪器设备,应放置在专门的仪器室内,并有防止外界因素影响的设施。

第三十二条尝试动物房应与其他区域严格分开,其设计建造应符合国家有关规定。出产兽用生物成品必需设置出产和查验用动物房。出产其他需进步履物尝试的兽药产物,兽药出产企业可采纳设置尝试动物房或委托其他单位进行有关动物尝试的方式,被委托尝试单位的尝试动物房必需具备相应的条件和资质,并应符合规定要求。

第四章设备

第三十三条兽药出产企业必需具备与所出产产物相适应的出产和查验设备,其性能和主要技术参数应能保证出产和产物质量控制的需要。

第三十四条设备的设计、选型、安装应符合出产要求,易于清洗、消毒或灭菌,便于出产操作和维修、保养,并能防止差错和减少污染。出产设备的安装需跨越两个洁净度级别不同的区域时,应采纳密封的隔断装置。

第三十五条与兽药直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀,不与兽药发生化学变化或吸附兽药。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对兽药或容器造成污染。

第三十六条与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。

第三十七条纯化水、注射用水的制备、储存和分配系统应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道应规定清洗、灭菌周期。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。注射用水的储存可采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放。

第三十八条用于出产和查验的仪器、仪表、量器、衡器等的适用范围和周详度应符合出产和查验的要求,有明显的合格标识表记标帜,并按期经法定计量部门校验。

第三十九条出产设备应有明显的状况标识表记标帜,并按期维修、保养和验证。设备安装、维修、保养的操作不得影响产物的质量。不合格的设备应搬出出产区,未搬出前应有明显标识表记标帜。   第四十条出产、查验设备及器具均应制订使用、维修、清洁、保养规程,按期查抄、清洁、保养与维修,并由专人进行治理和记录。

第四十一条主要出产和查验设备、仪器、衡器均应成立设备档案,内容包罗:出产厂家、型号、规格、技术参数、说明书、设备图纸、备件清单、安装位置 及施工图,以及检修和维修保养内容及记录、验证记录、变乱记录等。

第五章物料

第四十二条兽药出产所用物料的购入、贮存、发放、使用等应制订治理制度。

第四十三条兽药出产所需的物料,应符合兽药尺度、药品尺度、包装材料尺度、兽用生物成品规程或其他有关尺度,不得对兽药的质量产生不良影响。进口兽药应有口岸兽药监察所的查验陈述。

第四十四条兽药出产所用的中药材应符合质量尺度,其产地应保持相对不变。中药材外包装上应标明品名、产地、来源、加工日期,并附质量合格证。

第四十五条兽药出产所用物料应从合法或符合规定条件的单位购进,并按规定入库。

第四十六条待验、合格、不合格物料应严格治理,有易于识别的明显标识表记标帜和防止混淆的办法,并成立物料流转帐卡。不合格的物料应专区存放,并按有关规 定及时处理。

第四十七条对温度、湿度或其他条件有不凡要求的物料、中心产物和成品,应按规定条件贮存。固体、液体原料应分开贮存;挥发性物料应留意避免污染其他物料;炮制、整理加工后的净药材应使用洁净容器或包装,并与未加工、炮制 的药材严格分开;贵细药材、毒性药材等应在专柜内贮存。

第四十八条兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品(包罗药材)及易燃易爆和其他危险品的验收、贮存、保管、使用、销毁应严格执行国家有关的规定。菌毒种 的验收、贮存、保管、使用、销毁应执行国家有关兽医微生物菌种保管的规定。

第四十九条物料应按规定的使用期限贮存,未规定使用期限的,其贮存一般不超过三年,期满后应复验。贮存期内如有不凡情况应及时复验。

第五十条兽药的标签、使用说明书应与畜牧兽医行政治理部门批准的内容、式样、文字相一致。标签内容包罗:兽用标识表记标帜、兽药名称(通用名、商品名)、有效成分及其含量、规格、作用用途、用法用量、批准文号、出产批号、有效期、停药期、出产厂名及地址等。产物说明书内容应包罗兽用标识表记标帜、兽药名称、主要成分、性状、药理作用、作用用途、用法用量、不良反应、留意事项、停药期、有效期、贮存、出产批号、出产厂名等。必要时标签与产物说明书内容可同时印制在产物标签、包装盒、袋上。标签、使用说明书应经企业质量治理部门校对无误后印刷、发放、使用。

第五十一条兽药的标签、使用说明书应由专人保管、领用,并符合以下要求:1.标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放,由专人验收、保 管、发放、领用,并凭批包装指令发放,按实际需要量领取;2.标签要计数发放,领用人查对、签名,使用数、残损数及残剩数之和应与 领用数相符,印有批号的残损或残剩标签及包装材料应由专人负责计数销毁;3.标签发放、使用、销毁应有记录。

第六章卫生

第五十二条兽药出产企业应有防止污染的卫生办法,制订环境、工艺、厂房、人员等各项卫生治理制度,并由专人负责。

第五十三条兽药出产车间、工序、岗位均应按出产和空气洁净度级别的要求制订厂房、设备、管道、容器等清洁操作规程,内容应包罗:清洁方法、程序、间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点等。

第五十四条出产区内不得抽烟及存放非出产物品和个人杂物,出产中的废 弃物应及时处理。

第五十五条更衣室、浴室及厕所的设置及卫生环境不得对洁净室()产生不良影响。

第五十六条工作服的选材、式样及穿戴方式应与出产操作和空气洁净度级别要求相适应,不同级别洁净室()的工作 服应有明显标识,并不得混用。洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质。无菌工作服必需包盖全部头发、胡须及脚部,并能最大限度地阻留人体脱落物。不同空气洁净度级别使用的工作服应别离清洗、整理,必要时消毒或灭菌。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质。工作服应制订清洗制度,确定清洗 周期。进行病原微生物培养或操作区域内使用的工作服应消毒后清洗。

第五十七条洁净室()内人员数量应严格控制,仅限于该区域出产操作人 员和经批准的人员进入。

第五十八条进入洁净室()的人员不得化妆和佩带饰物,不得裸手直接接触兽药。

第五十九条洁净室()内应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具,卫生工具应存放于对产物不造成污染的指定地点,并应限定使用区域。洁净室() 应按期消毒,使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应按期 更换,防止产生耐药菌株。

第六十条 出产人员应成立健康档案。直接接触兽药的出产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触兽药的出产。

第七章验证

第六十一条兽药出产验证应包罗洁净厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认、模拟出产验证和产物验证及仪器仪表的校验。

第六十二条产物的出产工艺及要害设施、设备应按验证方案进行验证。当影响产物质量的主要因素,如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要出产设备或主要出产介质等发生改变时,以及出产必然周期后,应进行再验证。

第六十三条应按照验证对象提出验证项目,并制订工作程序和验证方案。验证工作程序包罗:提出验证要求、成立验证组织、完成验证方案的审批和组织实施。

第六十四条验证方案主要内容包罗:验证目的、要求、质量尺度、实施所需要的条件、测试方法、时间进度表等。验证工作完成后应写出验证陈述,由验证工作负责人审核、批准。

第六十五条验证过程中的数据和阐发内容应以文件形式归档保留。验证文件应包罗验证方案、验证陈述、评价和建议、批准人等。 

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